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[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[url=http://www.atagenix.com][b]普健生物[/b][/url]枯草芽孢杆菌表达系统拥有适用于分泌表达及胞内表达的菌株以及对应的多种表达载体,可以满足不同表达需求。
枯草芽孢杆菌表达系统
原核表达系统中
2017年04月12日发布人:932819102
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在做原核表达,但表达的蛋白做酶活怎么都没活性。
由于来自植物中的羟化酶,担心是大肠杆菌合成不了那么高级的酶。
不知道有什么载体可以换的?
比如:
枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和肠膜明串球菌等等。
这些表达载体各有什么特点呢
2015年11月24日发布人:兔子
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
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谁知道枯草芽孢杆菌ATTC9372和CMCC63501的差别,所需要的培养基是否一样,培养出的菌落形态是否相同。可否形成足够的耐热性和耐过氧乙酸性。做验证的时候应该用那种型号?,你的问题太专业了,一般人回答不了啊!!
按照偶的推测
2009年08月21日发布人:实验技术
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
[/size
2016年02月17日发布人:bananapeople
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[size=3][color=Black][font=黑体]如题:培养的细胞胞质中出现空泡,不知如何解决[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]真是没有见过这种情况?你培养的什么细胞?是不是
2012年08月28日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=Black]
大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream